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為深入落實《京津冀藥品監(jiān)管協(xié)同發(fā)展2024年工作要點》要求，進一步推動京津冀地區(qū)藥品監(jiān)管協(xié)同發(fā)展，提升中醫(yī)醫(yī)療器械審評工作的科學性與規(guī)范性，近日，北京市藥品監(jiān)督管理局、天津市藥品監(jiān)督管理局、河北省藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布《第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價審評要點》（以下簡稱《審評要點》）。

《審評要點》由北京市醫(yī)療器械審評檢查中心、天津市醫(yī)療器械審評查驗中心和河北省醫(yī)療器械技術(shù)審評中心共同研究并制定，結(jié)合京津冀地區(qū)中醫(yī)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)實際情況與發(fā)展需求，緊密圍繞中醫(yī)理論與實踐特點，對第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價的基本原則、同品種臨床評價要求和臨床試驗要求等方面作出詳細規(guī)定，歷經(jīng)多輪討論與修改完善。

《審評要點》進一步規(guī)范了京津冀地區(qū)第二類中醫(yī)醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床評價工作。一方面，為注冊申請人提供清晰指導(dǎo)，助力其精準準備及撰寫第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價注冊申報資料，提高申報效率。另一方面，為技術(shù)審評部門開展工作提供明確參考依據(jù)，推動京津冀三地在第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價審評尺度上的統(tǒng)一，提升審評工作的權(quán)威性。

今后，京津冀三地藥品監(jiān)管部門將持續(xù)加強合作，進一步推動《審評要點》貫徹實施。同時，密切關(guān)注實施過程中出現(xiàn)的問題，及時總結(jié)經(jīng)驗，不斷改進完善，為京津冀地區(qū)中醫(yī)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展營造良好監(jiān)管環(huán)境。